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31.
32.
应用细胞内生物电记录技术,观察神经肽P物质(SP)对大鼠星状神经节细胞的影响。SP在1μmol~10μmol或更高的浓度范围内,供试35个细胞,有28个细胞发生膜除极反应。用低钙(0.25mm)或用含河豚毒素(TTX,1μmol)克氏液灌流神经节,不影响SP引起的除极反应的幅度和时程。SP引起除极反应的同时常伴有膜电阻增大。当膜电位增大时,除极化反应幅度变小,反转电位为-80mV至-100mV。研究表明,SP对部分星状神经节细胞具有兴奋作用,使通过这些细胞的信息传递增强;SP对细胞膜的除极作用是由于其引起细胞膜钾导降低所致。 相似文献
33.
DIS演练过程的记录与重演 总被引:2,自引:0,他引:2
目前,分布式交互仿真(DIS)已经成为武器对抗、武器性能测试的重要手段。在DIS仿真过程中,过程数据的记录与事后的重演对演练过程的再现起着决定性的作用。本文就DIS演练过程的记录与事后重演的技术进行了讨论。 相似文献
34.
35.
Many notions regarding the function, structure and regulation of cholera toxin expression have remained essentially unaltered
in the last 15 years. At the same time, recent findings have generated additional perspectives. For example, the cholera toxin
genes are now known to be carried by a non-lytic bacteriophage, a previously unsuspected condition. Understanding of how the
expression of cholera toxin genes is controlled by the bacterium at the molecular level has advanced significantly and relationships
with cell-density-associated (quorum-sensing) responses have recently been discovered. Regarding the cell intoxication process,
the mode of entry and intracellular transport of cholera toxin are becoming clearer. In the immunological field, the strong
oral immunogenicity of the non-toxic B subunit of cholera toxin (CTB) has been exploited in the development of a now widely
licensed oral cholera vaccine. Additionally, CTB has been shown to induce tolerance against co-administered (linked) foreign
antigens in some autoimmune and allergic diseases.
Received 25 October 2007; accepted 12 December 2007 相似文献
36.
马学平 《青海师范大学学报(自然科学版)》2014,(3):43-46
本文论述了影视节目制作时的处理方法,现场录音所需注意的各种因素,话筒的指向性及典型及典型话筒的特性指标.录音音响合成系统的组成,合成工作的具体实施,使用该方法的意图和涉及的原理. 相似文献
37.
本文在工程监理日志填写现状的基础上,分析了监理日志填写不规范的主要原因,提出了监理日志记录的方法和记录内容,并结合实践,指出了监理日志的记录重点和注意点。 相似文献
38.
夏玉峰 《江西科技师范学院学报》2004,(5):101-104
可记录光盘是近些年世界科技发展带来的最新信息载体。本文介绍可记录光盘的基本概念,依据国家政策,深刻分析了市场特点,剖析可记录光盘(包括主要耗材)产业的发展趋势,提出可记录光盘的产业前景规模空前的基本观点。 相似文献
39.
Huntington’s disease: from huntingtin function and dysfunction to therapeutic strategies 总被引:3,自引:0,他引:3
Borrell-Pagès M Zala D Humbert S Saudou F 《Cellular and molecular life sciences : CMLS》2006,63(22):2642-2660
Huntington’s disease (HD) is a neurodegenerative disorder that usually starts in middle age and is characterized by involuntary
movements (chorea), personality changes and dementia, leading to death within 10–20 years. The defective gene in HD contains
a trinucleotide CAG repeat expansion within its coding region that expresses a polyglutamine repeat in the protein huntingtin.
Together with the characteristic formation of aggregates in HD, aberrant protein interactions and several post-translational
modifications affect huntingtin during disease progression and lead to the dysfunction and death of selective neurons in the
brains of patients. The exact molecular mechanisms by which mutant huntingtin induces cell death are not completely understood
but may involve the gain of new toxic functions and the loss of the beneficial properties of huntingtin. This review focuses
on the cellular functions in which huntingtin is involved and how a better understanding of pathogenic pathways can lead to
new therapeutic approaches.
Received 24 May 2006; received after revision 5 July 2006; accepted 23 August 2006 相似文献
40.
给出了电子自动平衡显示记录仪表的技术改造方案(包括仪表分度号的改制、仪表量程的改制和使用功能的扩展)和具体的实施方法(包括测量桥路的改制计算、桥路电阻的制作及仪表刻度盘的重新设计)以及改造的成效(包括经济效益显著、测量准确度提高、一表两用和具有较好的控温功能)。 相似文献